漸凍癥會遺傳嗎？漸凍癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也稱肌萎縮側(cè)索硬化癥，是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可以影響人體的運動神經(jīng)和大腦皮層神經(jīng)元。據(jù)研究表明，約5%-10%的漸凍癥是由基因遺傳引起的，這種情況稱為遺傳性漸凍癥。 遺傳性漸凍癥分為兩種類型：家族性漸凍癥和散發(fā)性遺傳性漸凍癥。家族性漸凍癥的發(fā)病風(fēng)險更高，通常有數(shù)個家庭成員有漸凍癥的病史；而散發(fā)性遺傳性漸凍癥的發(fā)病風(fēng)險相對較低，可能有一些家族成員患有病史，但沒有形成明顯的家族聚集效應(yīng)。 遺傳性和非遺傳性漸凍癥的癥狀和發(fā)展程度是相似的。一般而言，由基因遺傳引起的漸凍癥癥狀會比由其他原因引起的漸凍癥癥狀更早出現(xiàn)，通常在40歲以下。如果家庭成員有人患有遺傳性漸凍癥，建議向醫(yī)生咨詢是否進行相關(guān)基因檢測，以了解自己的風(fēng)險情況。同時，保持健康的生活方式也可以減少患上漸凍癥的可能性。 漸凍癥癥狀表現(xiàn)有哪些？ 漸凍癥是一種運動神經(jīng)元疾病，醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化。主要癥狀表現(xiàn)為肌肉的萎縮和無力，身體仿佛被逐漸凍住一樣，不能自由活動。 1、肌無力與肌萎縮：首發(fā)癥狀為一側(cè)或雙側(cè)手指活動笨拙、無力，隨后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨著病情發(fā)展，逐步蔓延至軀干和頸部，后到面肌和咽喉肌，導(dǎo)致說話不清、吞咽困難、咀嚼無力等。少數(shù)肌萎縮和無力從下肢或軀干肌開始。 2、意識清醒：漸凍癥一般沒有客觀的感覺障礙，在整個發(fā)病過程中，病人的意識會始終保持清醒。 目前漸凍癥病癥是無法做到治愈的，因此早發(fā)現(xiàn)，早，是改善漸凍癥病情的有效方法，早期的漸凍癥患者多表現(xiàn)為為肌肉無力、萎縮或言語不清等，如果發(fā)現(xiàn)有這類情況，應(yīng)當(dāng)及時到醫(yī)院進行檢查就診。